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Gestione post market dei dispositivi medici secondo il Nuovo regolamento

Milano, 

Il corso ha come fine quello di fornire ai partecipanti gli strumenti necessari per comunicare efficacemente e tramite i canali corretti le potenzialità dei dispositivi medici mantenendo la compliance alla normativa vigente.

 Aggiornato alle nuove linee guida del Ministero adottate in data 20 Dicembre 2017!

 

A chi è rivolto

QA Officer, QA Manager, RA Officer, RA Manager

 

Docente

VALERIA DISSETTE

Laurea in Scienze Chimiche, Dottorato di ricerca in Scienze Chimiche. Studio di nanomateriali applicati a principi attivi di interesse farmacologico. Specialista in Scienze e Tecnologie cosmetiche dal 2013. Dal 2008 consulente per lo sviluppo di dispositivi medici ad uso topico. Dal 2010 consulente R&D di cosmetici, dispositivi medici e affari regolatori.

 

Programma del corso

  • Caratteristiche immagini e claims
  • Procedure autorizzazione
  • IAP Istituto Autodisciplina Pubblicità
  • Informazione rivolta esclusivamente agli operatori sanitari
  • Social network
  • Esercitazione: creare la pubblicità di un prodotto.

 

Quota di iscrizione

850 €+ IVA- se ti iscrivi entro il giorno  100,00 Euro di sconto
► 2 PERSONE DELLA STESSA AZIENDA
10% SCONTO SULLA 2a ISCRIZIONE
► 3 O PIÙ PERSONE DELLA STESSA AZIENDA 15% SCONTO SULLA 3a ISCRIZIONE

Tags: pharma medical device

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